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通过免疫疗法改变晚期尿路上皮癌的治疗:常见问题

学分发布日期 23-04-2021

学分有效时间至 23-04-2022

课程时长 30 分钟

免疫检查点抑制剂(ICI)的添加,转变了晚期尿路上皮癌(UC)患者的治疗格局。但将这些免疫治疗选择整合到日常实践中仍具有挑战性。来自5个欧洲国家的专家解答了晚期UC患者管理的常见问题,并提供关于新兴免疫治最新治疗进展和最佳使用的见解,以最大限度改善患者结局。另有多国循证参考幻灯片供查看下载。

Faculty

Thomas Powles, MD

Thomas Powles, MD

巴茨癌症中心

英国,伦敦

Thomas Powles,MD,MRCP,MBBS,泌尿生殖系统肿瘤学教授,英国伦敦巴茨癌症中心主任。曾在英国伦敦帝国理工学院接受肿瘤内科培训,并于2005年完成了肿瘤研究生培训,2006年获得伦敦大学MD学位,学位论文内容为泌尿系统肿瘤治疗的耐药机制。伦敦巴茨癌症研究所实体瘤研究负责人,主导了贯穿Ⅰ-III期的一系列临床试验,包括生物标志物、新型靶向和免疫治疗研究。在核心医学期刊上共发表超过300篇同行评审论文。在多个指南委员会担任成员或领导工作。

Ignacio Durán, MD, PhD

Ignacio Durán, MD, PhD

Marqués de Valdecilla 大学医院

西班牙,桑坦德

Ignacio Durán,MD,PhD,目前就职于西班牙桑坦德Marques de Valdecilla大学医院肿瘤内科,主导泌尿生殖系

(GU)肿瘤项目。自2018年起,兼任临床和转化研究中心协调员。

1997年获萨拉曼卡大学医学学位,2005年获得马德里康普顿斯大学最高荣誉博士学位。在帕尔马马略卡Son Dureta大学医院完成肿瘤内科住院医师培训,随后在加拿大多伦多玛格丽特公主医院担任研究员,从事药物开发和GU肿瘤研究。

参与建立GU肿瘤项目,重点关注患者照护和临床研究。此外,还积极参与医学教育工作,开发研究生预备课程和研究生课程学习项目,对不同学术水平的国内外学员进行指导,积极协同参与国内外团体举办的教育活动。作为研究员,其研究方向包括GU肿瘤和抗癌临床药物开发领域的临床研究,以及医学教育和团队管理。在科学期刊上发表多篇论文,对不同GU恶性肿瘤的治疗产生重要影响;主导或参与了超过120项临床试验。

此外,还获得了ASCO基金会成就奖和大学健康网络(University Health Network)杰出研究贡献奖。欧洲肿瘤内科学会(ESMO)、欧洲泌尿外科协会(EAU)和西班牙肿瘤内科学会(SEOM)成员。自2021年1月起担任西班牙癌症研究学会(ASEICA)理事会成员。

Viktor Grünwald, MD, PhD

Viktor Grünwald, MD, PhD

埃森大学医院(AöR)

西德埃森癌症中心 | 肿瘤内科和泌尿科中心

德国,埃森

Viktor Grünwald,MD,PhD,德国埃森大学医院泌尿生殖系统肿瘤学跨学科教授,专长肿瘤内科。核心研究方向包括泌尿生殖系统肿瘤、软组织肉瘤和头颈癌,重点关注这些领域的学术药物开发和免疫治疗转化研究。1998年毕业于德国汉诺威医学院,其后受聘为私人讲师,随后任该大学血液学和肿瘤学教授。曾担任多个研讨会及大会的科学委员会成员,并在学术组织中担任多个不同工作组的领导工作。

Yohann Loriot, MD, PhD

Yohann Loriot, MD, PhD

古斯塔夫鲁西研究所

法国,犹太城

Yohann Loriot,MD,PhD,于2013年受任法国犹太城古斯塔夫鲁西研究所肿瘤内科高级讲师和顾问,主要从事泌尿生殖系统试验临床药物开发,研究方向包括合理设计的尿路上皮癌和膀胱癌分子靶向治疗和免疫治疗。2009年毕业于巴黎大学,2014年获得博士学位。荣获访学奖学金,并继续在加拿大温哥华前列腺癌中心进行深入研究。2014年获得著名的ASCO攻克癌症基金会青年研究者奖。过去5年里,参与了多个新型药物的开发工作,其中多个药物目前已经获批。目前进行的临床试验已超过20项。现任多个Ⅰ-III期国际临床试验指导委员会成员,作为共同作者在N Engl JMedNatureLancet OncologyEuropean UrologyJ Clin Oncol上发表多篇论文。曾参与多项试验,最终有多个药物获批(恩扎卢胺、阿比特龙、阿替利珠单抗、erdafitinib)。主要研究重点包括介导膀胱癌和前列腺癌进展为致死性疾病的分子机制,以及利用这些研究信息开发新的策略和疗法。

Andrea Necchi, MD

Andrea Necchi, MD

圣拉斐尔生命健康大学

意大利圣拉斐尔科学研究医院

意大利,米兰

Andrea Necchi教授,MD,肿瘤内科医生,专长泌尿系统恶性肿瘤治疗。获意大利米兰大学医学学位,随后在该大学完成肿瘤内科博士后研究。完成临床培训后,就职于意大利米兰IRCCS国立肿瘤研究所基金会。2020年11月,被任命为意大利米兰圣拉斐尔生命健康大学肿瘤学副教授和圣拉斐尔科学研究医院泌尿生殖系统肿瘤内科主任。Necchi教授全身心投入泌尿生殖系统恶性肿瘤的治疗工作;其研究团队主要研究整个泌尿系统恶性肿瘤疾病谱,重点从事在所有试验阶段采取新兴试验性疗法的临床试验开发研究。近期研究重点关注制定围手术期策略,旨在为早期可手术疾病提供联合根治性手术的新疗法。目前担任欧洲泌尿外科协会(EAU)研究基金会理事会成员和美国临床肿瘤学会(ASCO) - EAU阴茎癌指南小组准成员。作为主要研究者,他牵头多项免疫肿瘤学联合治疗泌尿系统恶性肿瘤的学术性Ⅰ-II期试验。Necchi教授是首位“Gianni Bonadonna肿瘤新药开发奖”获奖者,并荣获4项ASCO攻克癌症基金会荣誉奖。

介绍(2分钟)

  1. 您所在国家的局部晚期或转移性膀胱癌问题严重性如何?
  2. 非典型组织学的出现频率如何,对预后和治疗原则有何影响?

 

一线治疗(10分钟)

  1. 您的患者中适合接受顺铂方案一线化疗的比例为多少?
  2. 您如何评估顺铂化疗方案的适用性?
  3. 针对不适合接受顺铂治疗患者的IMvigor 210和KEYNOTE 052研究的设计和结果是什么?
  4. 这些结果对您的实践与您所在国家不适合接受顺铂治疗患者的一线治疗有何影响?
  5. 治疗方案的更广泛使用存在哪些障碍?
  6. 在适合接受顺铂治疗的患者中,有哪些ICI试验数据?

 

维持治疗(5分钟)

  1. 针对使用avelumab维持治疗的JAVELIN Bladder 100试验的设计和关键结果是什么?
  2. 这些试验结果是否对您所在国家的临床实践产生了影响?
  3. 关于使用其他ICI作为维持策略,我们目前已掌握了哪些信息?

 

新策略和未来发展(5分钟)

  1. 关于在一线治疗中使用联合治疗策略,我们进展到了哪一步?
  2. 我们对新辅助免疫治疗的作用了解多少?
  3. 您何时在实践中使用新辅助治疗?
  4. 您如何看待未来1-2年内开发的辅助和一线治疗?
  5. PD-L1阳性对ICI治疗的患者选择有多重要?
  6. 是否有其他具有前景的生物标志物?

 

二线治疗(8分钟)

  1. 您在实践中如何对患者进行二线治疗,您所在国家的治疗指南是什么?
  2. 对于在一线治疗或维持治疗背景下既往接受过ICI治疗的患者,您推荐的二线治疗是什么?
  3. 您认为如何将新型治疗(如enfortumab vedotin、sacituzumab govitecan和erdafitinib)纳入未来的临床治疗中?
  4. 假性进展是否会困扰尿路上皮膀胱癌患者,是否会影响您的治疗建议?

 

不良事件管理(3分钟)

  1. 使用ICI治疗UC患者主要出现哪些不良事件?
  2. 新冠疫情对您的ICI治疗策略和不良事件管理有何影响?

本次医学教育研讨会的目标观众为参与尿路上皮癌管理或对其感兴趣的肿瘤内科医生、泌尿外科医生和其他医护专业人士。

完成本医学教育研讨会后,参与者可掌握以下内容:

 

  • 阐述当前免疫治疗在晚期/转移性UC中的治疗作用和监管格局
  • 讨论使用ICI和抗体偶联药物治疗晚期/转移性UC的疗效和安全性证据
  • 将免疫治疗纳入晚期/转移性UC的治疗方案中
  • 制定晚期/转移性UC免疫治疗相关不良事件的管理策略

由ACE Oncology主办。

本医学教育活动由来自辉瑞和德国达姆施塔特默克集团医疗业务下的一项独立医学教育资金支持。

英国制药学会已批准该CPD活动/课程,并为其设置0.25个继续专业发展(CPD)学分。

以下是专家组的披露,包括其或其配偶/生活伴侣与本活动内容商业利益相关的产品或器械的关系或利益关系:

 

Thomas Powles 曾在阿斯利康、百时美施贵宝、伊克力西斯、Incyte、益普生、默克、默沙东、诺华、辉瑞、西雅图遗传学公司、默克雪兰诺、安斯泰来、强生、卫材和罗氏担任咨询或顾问。已获得阿斯利康、百时美施贵宝、伊克力西斯、益普生、默克、默沙东、诺华、辉瑞、西雅图遗传学公司、默克雪兰诺、安斯泰来、强生、卫材和罗氏的临床研究资金。已收到罗氏、辉瑞、默沙东、阿斯利康和益普生的差旅/住宿/费用。对于其讲题中引用的任何药物或产品的内/未获批用途将做明确说明。

 

Ignacio Durán曾在安斯泰来、默沙东、罗氏、百时美施贵宝、默克和阿斯利康担任咨询或顾问。曾在、安斯泰来、百时美施贵宝和阿斯利康担任讲师或讲师团成员。已获得罗氏和阿斯利康的临床研究资金。对于其讲题中引用的任何药物或产品的适应症内/未获批用途将做明确说明。

 

Viktor Grünwald曾在阿斯利康、百时美施贵宝、默沙东、EUSA Pharma、益普生、默克雪兰诺、诺华、卫材、罗氏和拜耳担任咨询或顾问。已获得诺华、百时美施贵宝、默沙东、阿斯利康和益普生的临床研究资金。持有阿斯利康、百时美施贵宝、默沙东、西雅图遗传学公司和Genmab的股票、股票期权或债券。对于其讲题中引用的任何药物或产品的内/未获批用途将做明确说明。

 

Yohann Loriot曾在安斯泰来、辉瑞、默克、默沙东、杨森、Immunomedics、西雅图遗传学公司、大鹏、百时美施贵宝、阿斯利康和罗氏担任咨询或顾问。对于其讲题中引用的任何药物或产品的适应症内/未获批用途将做明确说明。

 

Andrea Necchi曾在默克、罗氏、拜耳、阿斯利康、Clovis Oncology、杨森、Incyte、西雅图遗传学公司/安斯泰来、百时美施贵宝、Rainier Therapeutics、葛兰素史克(GSK)和辉凌担任咨询或顾问。已获得默克、阿斯利康和益普生的临床研究资金。对于其讲题中引用的任何药物或产品的适应症内/未获批用途将做明确说明。

 

ACE Oncology员工已披露:

 

Robert Coleman是Inbiomotion的科学和临床咨询委员会主席。从安进、安斯泰来和勃林格殷格翰获得临床试验方案开发建议的咨询费;是Inbiomotion正在开发的生物标志物的共同发明人和专利持有人,拥有知识产权;在安进、卫材和Genomic Health主办的研讨会上独立进行医学教育讲座;已从安进获得在ASCO 2018会议上展示临床试验数据的差旅费。

 

ACE Oncology要求讲者、策划人员、经理及其他管控本活动内容的个人披露任何与本活动可能相关的实际或明确利益冲突(COI)。所有已知的COI均已根据ACE Oncology的政策进行了详细的审查和解决。ACE Oncology致力于为其学习者提供高质量的活动和相关材料,促进医疗进步及质量改善,而不以获取商业利益相关的特定专有业务利益为目的。

 

参加本次线上医学教育活动及获得学分不收取任何费用。为成功获得学分,参与者必须在学分资格保留期间和本页顶端提示的指定时间内完成线上活动。参加者只能申请与参与活动时间相应的学分。

 

请按以下步骤申请完成此活动的学分证书:

 

  1. 阅读本页提供的关于目标受众、学习目标和披露的信息。阅读并学习活动内容,然后完成会后测验题。如果您会后测验及格(最低75%),并且我们根据您的注册资料确定您有资格就完成此活动获得CPD学分后,我们将向您颁发CPD学分证书。
  2. 您的CPD学分证书将通过电子邮件发送给您。

 

我们鼓励您完成评价,为未来的教育项目提供反馈。

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