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晚期非小细胞肺癌管理的热点议题:前沿进展的专家洞见

发布日期 04-03-2021

失效日期 04-03-2022

随着基因组检测、新兴精准药物和创新免疫治疗策略方面的进展,晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的管理同样日新月异。本次研讨会提供了针对以下内容的专家洞见:分子诊断相关亟待解决的问题,针对罕见分子驱动突变的新兴靶向治疗在临床实践中的整合应用,以及强化免疫检查点抑制疗法的有效策略。  

Faculty

Daniel S.W. Tan, MD, PhD

Daniel S.W. Tan, MD, PhD | 主席

新加坡国立癌症中心

新加坡

Daniel Tan博士是新加坡国立癌症中心(NCCS)肿瘤内科高级肿瘤学顾问,杜克-新加坡国立大学医学院副教授,新加坡基因组研究院高级临床科学家。NCCS临床试验和流行病学科学部副主任,实验癌症治疗中心(I期中心)主任。研究方向为胸部、头颈部肿瘤以及癌症药物开发,致力于提高人们对靶向治疗和免疫治疗反应和耐药决定因素的认识。发表同行评审论文100多篇,其中许多论文发表于高影响因子期刊。曾因其研究荣获多个国内外奖项,包括两次ASCO成就奖以及2019年国际肺癌研究协会Daniel C. Idhe肿瘤学讲师奖。现任J Thoracic Oncol副主编,2020年世界肺癌大会(WCLC)联合主席,2021年欧洲肿瘤学会年会转化研究分会主席。 

Herbert Ho Fung Long, MD

Herbert Ho Fung Long, MD

香港中文大学

中国,香港特别行政区

Herbert H. Loong博士任香港中文大学(CUHK)临床肿瘤学系临床助理教授,兼Ⅰ期临床试验中心医学副主任。同时也是威尔斯亲王医院成人肉瘤多学科团队的现任和创始召集人。于2003年获得香港大学优秀外科医学学位。曾在加拿大多伦多玛格丽特公主癌症中心任临床研究员,从事实验疗法方向的药物开发研究。他的临床和研究方向还包括肉瘤肿瘤学、胸部肿瘤学和健康经济学。曾获欧洲癌症大会研究奖金(2013年)、ASCO年会Merit Award奖(2014年)以及香港内科医学院青年研究员奖(2014年)。2018年经患者及其医护提名,带领香港中文大学肺癌团队获得国际肺癌研究协会(IASLC)基金会癌症治疗团队奖,表彰其在“亚洲及世界其他地区”提供的一流胸部肿瘤治疗。 

Terufumi Kato, MD

Terufumi Kato, MD

神奈川县立癌症中心

日本,横滨

Terufumi Kato是日本横滨神奈川癌症中心的主任医师。1991年在日本京都大学医学部获得医学学士学位。之后在奈良天理医院担任全科和内科住院医师,后加入呼吸内科成为主治医师。在东京国立癌症中心医院完成了肿瘤内科的临床专科培训,并在此中心研究所完成了科研培训。现任美国临床肿瘤学会(ASCO)、欧洲肿瘤内科学会(ESMO)、国际肺癌研究协会(IASLC)等多个国际学会成员,同时担任日本肿瘤内科学会(JSMO)、日本肺癌学会(JLCS)和日本呼吸学会(JRS)的委员。主要研究领域是肺癌内科治疗的临床研究,特别是基因组诊断、癌基因驱动的药物治疗和免疫治疗,以及肺癌和其他癌症相关肿瘤药物诱导性肺炎的治疗。

  • 在晚期NSCLC中,何时是使用基于NGS的液体活检的适当时机?| Herbert Ho Fung Loong, MD 

  • 针对具有罕见致癌驱动突变的NSCLC,如何将新兴靶向治疗整合到临床实践中?| Terufumi Kato, MD

  • 利用双特异性抗体强化对免疫检查点的抑制  | Daniel S.W. Tan, MD, PhD 

 

该会议目标观众为参与晚期NSCLC患者管理的肿瘤内科医师、呼吸科医师、病理学家和其他医护专业人员。 

完成该医学教育研讨会学习后,参会者可掌握以下内容: 

 

  • 比较和对比基于组织和基于血液的NGS,以识别晚期NSCLC中的罕见分子驱动突变 
  • 评估新兴靶向治疗在携带罕见驱动突变的晚期NSCLC患者中的疗效和安全性,并确定如何将新的选择应用于临床实践 
  • 明确NSCLC中强化免疫检查点抑制效果的新策略,包括靶向PD-L1TGFβ通路的双特异性抗体 

ACE Oncology主办 

本医学教育活动由Merck KGaA, Darmstadt, Germany医疗业务下的独立拨款提供资金支持。

本网络研讨会派生于经过认证的现场活动,互动内容均秉持循证医学为基础、平衡且无商业偏倚的宗旨。尽管本活动是由ACE Oncology策划并开展的认证现场活动,但不授予继续教育学分。

以下是专家组的披露,包括其或其配偶/伴侣与本活动内容商业利益相关的产品或器械的关系或利益关系:

 

Herbert Ho Fung Loong曾在勃林格殷格翰、赛尔基因、礼来、Illumnia、诺华、默克雪兰诺和武田担任咨询或顾问。曾在艾伯维、拜耳、卫材、礼来、Guardant Health和诺华担任讲师或讲师团成员。已获得默沙东、萌蒂制药和诺华的临床研究资金。对于其讲题中引用的任何药物或产品的超适应症/未获批用途将做明确说明。

 

Terufumi Kato曾在安进、阿斯利康、中外、礼来、默克生物制药、默沙东、小野、辉瑞和武田担任咨询或顾问。曾在艾伯维、安进、阿斯利康、勃林格殷格翰、百时美施贵宝、中外、第一三共、礼来、默克生物制药、默沙东、日本化药、诺华、小野、辉瑞、盐野义、大鹏和武田制药担任讲师或讲师团成员。已获得艾伯维、安进、阿斯利康、百时美施贵宝、中外、礼来、默克生物制药、默沙东、诺华、小野、辉瑞、再生元和大鹏的临床研究资金。其伴侣就职于礼来。对于其讲题中引用的任何药物或产品的超适应症/未获批用途将做明确说明。

 

Daniel Tan曾在诺华、拜耳、勃林格殷格翰、赛尔基因、阿斯利康、礼来和Loxo担任咨询或顾问。已获得诺华、阿斯利康、辉瑞和拜耳的临床研究资金。对于其讲题中引用的任何药物或产品的超适应症/未获批用途将做明确说明。

 

ACE Oncology的员工未披露任何相关利益关系。

 

ACE Oncology要求讲者、策划人员、经理及其他管控本活动内容的个人披露任何与本活动可能相关的实际或明确利益冲突(COI)。所有已知的COI均已根据ACE Oncology的政策进行了详细的审查和解决。ACE Oncology致力于为其学习者提供高质量的活动和相关材料,促进医疗进步及质量改善,而不以获取商业利益相关的特定专有业务利益为目的。

 

关于超适应症的披露

本活动可能包含对美国食品药品监督管理局或欧洲药品管理局未指定的药物已发表和(或)研究中用途的讨论。关于获批适应症、禁忌症和警告的讨论,请参阅所讨论产品的官方处方信息。

 

免责声明

参与者有隐含责任使用新获得的信息来改善患者结局和自身的专业发展。本活动中提供的信息不得用作患者管理指南。在未评估患者状况和可能的禁忌症或使用危险、未审查任何适用的生产商产品信息以及比较其他监管机构提议的情况下,临床医生不应使用本活动中讨论或建议的任何操作、药物或其他诊断或治疗过程。

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